美国FDA批准紧急使用第2款治疗新冠口服药物

凡人

美国药管局批准紧急使用第二款治疗新冠的口服药物

　　新华社华盛顿12月23日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局23日批准了第二款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物。

　　美药管局在一份声明中说，美国默克公司生产的这款口服药物名为莫那比拉韦，用于治疗患新冠轻症至中症的成人、具有较高重症风险的人群，以及无法使用其他获美药管局批准的治疗方案的人群。

　　声明说，莫那比拉韦是一款处方药，患者须在确诊新冠后尽快服用，并在出现新冠症状后5天内开始服用，连续使用时间不能超过5天。

　　声明说，莫那比拉韦不能用于18岁以下人群，因为该药物可能影响骨骼和软骨生长。根据动物生殖研究结果，不建议女性在怀孕期间使用莫那比拉韦。这款药物的常见副作用可能包括腹泻、恶心和头晕等。

　　美药管局药物评估和研究中心主任卡瓦佐尼表示，随着新变异毒株不断出现，通过紧急使用授权扩大美国治疗新冠感染的可用方案非常关键，同时要继续评估这些方案的安全性和有效性。

　　美药管局22日批准了首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物。这款口服药物由美国辉瑞公司生产，可用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。