牛津新冠疫苗试验进展顺利 将进行人体试验

凡人

牛津大学新冠疫苗试验进展顺利 将进行人体试验


　　据参与英国牛津大学新冠疫苗研制的研究人员称，COVID-19疫苗试验进展顺利，并将进行人体试验。牛津大学疫苗小组负责人安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）教授说：“临床研究进展非常顺利，我们现在正在启动研究，以评估疫苗在老年人中诱导免疫反应的效果，并测试它是否能在更广泛的人群中提供保护。我们非常感谢试验志愿者的大力支持，帮助测试这种新疫苗是否能保护人类免受大流行性冠状病毒的侵袭。”

　　牛津大学的研究人员表示，已经在6只恒河猴身上做了动物试验，并成功产生了抗体。ChAdOx1n CoV-19疫苗是由病毒（ChAdOx1）制成的，这一病毒是导致黑猩猩感染的普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本，该病毒已经过基因改造，因此无法在人类中生长。

　　研究人员已经开始在下一阶段的人体试验中招募COVID-19疫苗，对健康成人志愿者的第一阶段试验从4月份开始，已经完成了1000多次免疫接种，并指出目前正在进行后续研究。

　　据悉，该阶段的临床研究将总共在英国招募10260名成人和儿童。二期临床研究将扩大接受疫苗接种人群的年龄范围，将有少数老年人和儿童，包括：56-69岁；70岁以上；及5至12岁。针对这些人群，研究人员将评估不同年龄人群对疫苗的免疫反应，以检测老年人或儿童免疫系统的反应程度是否存在差异。

　　三期临床研究包括评估疫苗如何在18岁以上的大量人群中发挥作用。该小组将评估疫苗能否有效防止人们感染COVID-19 。二期和三期临床研究的成年参与者将被随机分配接受一剂或两剂ChAdOx1nCoV-19疫苗，或者是另一种已经获许可的疫苗（MenACWY），后者将被用作“对照组”进行比较。

　　为了评估疫苗是否有效，牛津的统计人员将“对照组”的感染人数与接种疫苗组的感染人数进行比较。

　　值得注意的是，近日有消息称，此前接受该疫苗注射的猴子在接触新冠病毒之后全部感染，并出现了明显的症状。与未接种疫苗的动物相比，在接种猴子中从该位点检测到的病毒RNA的量没有差异。这意味着该疫苗产生的抗体并无法中和病毒，但有迹象表明它可能会降低感染的严重程度。

来源：快科技