美国FDA批准 一滴血验抗体 无惧新冠可复工

凡人

美国FDA批准 一滴血验抗体 无惧新冠可复工


　　美国联邦食品暨药物管理局(FDA)2日紧急批准以"血清测试"(serology test)方法，检测人体是否已经具有新冠病毒抗体，西北大学医学院基因医学中心主任麦克纳利(Dr. Elizabeth McNally)说，这种测试法并非检查病毒本身，而是仅测血液内是否已有病毒抗体，如受测者已有抗体，将可作为判定是否可返回工作岗位的依据，同时也能藉此研发出新的治疗方法。

　　未来几周这类检测产品会广泛推出，麦克纳利说，"这很棒，会提供很多帮助"，包括可以用来确定新冠病毒如何传播，也可判定谁可以安全返回工作岗位，同时还能藉此研发出新的治疗方法。

　　血清检测将抽取受测者的血样，然后检查是否含有新冠病毒的抗体，假使受测结果为阳性，带表现阶段此人对病毒具有免疫性。

　　这种检测法，将比目前所必须以长棉花棒伸进患者鼻腔检查是否携带新冠病毒更简便，甚至民众可以自己在家进行检测，就像验孕棒一样方便。

　　麦克纳利说，这些血清测试剂有各种形状、大小，其中最简单的就是"伸出手指头，挤出一点血，然后滴到一张小纸条上，然后如果已经有抗体者，纸条上就会显示"＋"，假使无抗体，则显示"─"。

　　她表示，这类检测法有三大优点，包括"确定有多少人感染"、"弄清楚谁能够重返工作岗位，特别是护士、医师、警察和消防员"、"了解人体对此病毒的免疫能够持续多久"。

来源：世界新闻网